Administrația Americană pentru Alimente și Medicamente a autorizat, joi, vaccinurile bivalente împotriva Covid-19 pentru utilizare la copii, începând cu vârsta de 6 luni. FDA a autorizat utilizarea serurilor de la Moderna și Pfizer/BioNTech, care vizează atât tulpina originală a noului coronavirus, cât și subvariantele omicron.

Autorizarea FDA permite administrarea serului bivalent de la Moderna ca doză booster copiilor cu vârste de la 6 luni la 5 ani, la cel puțin două luni după vaccinarea inițială.

Serul actualizat de la Pfizer-BioNTech va putea fi administrat ca cea de-a treia doză copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 4 ani, care nu și-au finalizat schema primară de vaccinare sau care nu au primit încă doza a treia.

Copiii care au finalizat schema inițială de vaccinare cu trei doze, cu vaccinul  inițial de la Pfizer nu sunt deocamdată eligibili pentru a primi acest booster bivalent, a precizat agenția americană de reglementare.

FDA a adăugat că datele care sprijină utilizarea vaccinului bivalent Pfizer-BioNtech ca doză booster în această grupă de vârstă sunt așteptate în ianuarie.

Vaccinurile împotriva Covid-19 destinate copiilor foarte mici au fost autorizate în Statele Unite abia în iunie a acestui an, decizie care i-a transformat pe cei mici în cel mai recent grup de populație eligibil pentru vaccinare împotriva noului coronavirus.

Datele guvernamentale din SUA arată că doar 2,7% dintre copiii cu vârste sub doi ani și mai puțin de 5% dintre copiii din grupa de vârstă 2-4 ani, care sunt eligibili, au finalizat schema primară de vaccinare până în data de 30 noiembrie, ceea ce indică o absorbție lentă a dozelor de vaccin la copiii mici.

Vaccinul pediatric dezvoltat de Moderna pentru copiii mai mici de 6 ani este un ser în două doze de 25 de micrograme, administrate la o distanță de patru săptămâni  între ele.

Vaccinul Pfizer-BioNTech pentru copiii mai mici de 5 ani conține trei doze cu concentrație scăzută, administrate în decurs de 11 săptămâni.

În total, 39,7 milioane de oameni din Statele Unite au primit un booster cu un ser bivalent până pe 30 noiembrie, potrivit datelor medicale publicate de Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) din SUA.