Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat joi, 1 septembrie, vaccinurile anti-COVID-19 dezvoltate împotriva variantei Omicron de către Pfizer-BioNTech şi de compania americană Moderna.

EMA propune ca aceste vaccinuri să fie administrate ca doze booster pentru orice persoană de peste 12 ani care a primit deja schema primară de vaccinare împotriva COVID-19.

Potrivit Digi24, vaccinurile care au primit joi autorizația din partea EMA ţintesc subvarianta Omicron BA.1, pe lângă tulpina originală a noului coronavirus, au precizat într-un comunicat reprezentanţii agenției europene. Așadar, noile vaccinuri bivalente au fost adaptate pentru a combate subvarianta BA.1 de Omicron şi varianta originală a virusului SARS-CoV-2, depistată pentru prima dată în China la sfârşitul anului 2019.

Decizia anunţată joi de EMA vine la o zi după ce Pfizer a trimis varianta de vaccin dedicat pentru combaterea subvariantelor dominante de Omicron, BA.4 şi BA.5, pentru a fi evaluat de EMA. Comisarul european pentru Sănătate şi Siguranţă Alimentară, Stella Kyriakides, a transmis că anunțarea deciziei cu privire la vaccinurile adaptate împotriva variantelor BA.4 şi BA.5 va avea loc în săptămânile următoare.

Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) autorizat deja noua versiune de vaccinuri anti-COVID-19 dezvoltate de Pfizer şi Moderna, care ţintesc în mod special subvariantele de Omicron BA.4 şi BA.5.

Omicron şi subvariantele sale au fost dominante de-a lungul anului 2022, înlocuind rapid variantele precedente Alpha şi Delta. Subvariantele BA.4 şi BA.5 sunt responsabile pentru un nou val de cazuri de COVID-19 înregistrate în ultimele luni în Europa şi Statele Unite, relatează Digi24.