Un nou tratament împotriva unui tip avansat de cancer de prostată, a fost aprobat de Uniunea Europeană. Tratamentul numit Pluvicto (lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan) a primit undă verde pentru pacienții adulți cu cancer de prostată metastatic rezistent la castrare, a anunțat compania farmaceutică elvețiană Novartis.

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat în octombrie autorizarea medicamentului pe piața UE.

În 2020, la nivel mondial s-au înregistrat peste 1,4 milioane de cazuri noi de cancer de prostată și 375.000 de decese, a precizat compania într-un comunicat de presă.

Acesta este cancerul cel mai frecvent diagnosticat la bărbați din 112 țări. Autoritățile sanitare au aprobat tratamentul în Statele Unite, în martie, în timp ce Marea Britanie și Canada au dat și ele undă verde.

Aprobarea Comisiei Europene „marchează o piatră de hotar majoră pentru pacienții cu cancer de prostată avansat care au puține tratamente alternative în acest stadiu al bolii”, a declarat președintele diviziei europene a companiei farmaceutice, Haseeb Ahmad.

Comisia a aprobat tratamentul pentru pacienții care au fost deja tratați cu alte tratamente anticancer, inclusiv cu inhibitori ai căii receptorilor de androgeni și chimioterapia pe bază de taxani.

Aprobarea se bazează pe un studiu de fază III cu 831 de pacienți care a produs reducerea cu 38% a riscului de deces în comparație cu tratamentele existente.

Compania elvețiană studiază, de asemenea, posibilitatea de a utiliza tratamentul în stadiile anterioare ale cancerului de prostată.